欢迎光临北京和一生物科技有限公司网站!
诚信促进发展,实力铸就品牌
服务热线:

18813176065

产品分类

Product category

技术文章 / article 您的位置:网站首页 > 技术文章 > Cut&Tag优势及解决方案

Cut&Tag优势及解决方案

发布时间: 2022-02-18  点击次数: 246次

技术简介

CUT&TagCleavage Under Targets and Tagmentation)是蛋白质-DNA互作关系研究的新方法,是新一代超微量ChIP-Seq技术,适用于无ChIP级别抗体的蛋白研究。与传统的ChIP-Seq研究方法相比,该技术无需交联、超声打断、末端抹平和接头连接等操作,因此具有省时高 效、所需的样品量少、背景信号低和可重复性好等优点,甚至可用于单细胞水平测序。CUT&Tag有望将蛋白质-DNA互作的研究变成一种类似PCR反应的常规操作,对基因调控、表观遗传等领域的研究具有革命性的意义。

产品优势

  样品起始量低:能够对及少量样品进行分析

  无需ChIP级别抗体:无需提供ChIP级别抗体

  性价比高:背景噪音低,所需测序深度少

  实验重复性好:实验重复结果一致性好

技术原理

ChiTagProtein AG蛋白与Tn5转座酶的融合蛋白,当抗体结合目的蛋白(如转录因子、组蛋白等)后,Protein AG蛋白可直接结合抗体,携带的Tn5转座酶可特异性的切割目的蛋白附近的DNA pian段,并将DNA pian段连上接头,文库构建之后可进行高通量测序。

1.png

图注: CUT&Tag实验流程

案例解析

CUT&Tag技术研究蛋白质-DNA互作的优势

原文:CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells

期刊:Nature Communications 发表时间:20190429 影响因子: 11.878

在生物学研究中,DNA与蛋白质之间的互作是至关重要的,参与基因的表达、调控、复制、重组和修复以及RNA的转运、翻译和调控等多个过程,几乎涉及所有的生命活动。目前研究两者互作的方法很多,作者选择了传统的研究手段ChIP-seq,优化的CUT&RUN方法,以及新方法CUT&Tag共同研究组蛋白H3K27me3。通过比对实验结果,发现CUT&Tag*低的背景噪声以及zui强的信号。通过对H3K4me1修饰物进行分析,显示CUT&Tag的灵敏度*高,实验可重复性*好。

2.png

图注. CUT&Tag方法的优点

北京和一生物作为Epicypher的国内授权代理,为您提供Cut&Tag实验所需的全套的试剂以及耗材,欢迎垂询

产品名称

货号

规格

品牌

CUTANA pAG-Tn5 for   CUT&Tag

15-1017

50reactions

Epicypher

Anti-Mouse Secondary Antibody for CUTANA CUT&Tag Workflows

13-0048

250reactions

Epicypher

Anti-Rabbit Secondary Antibody for CUTANA CUT&Tag Workflows

13-0047

250reactions

Epicypher

CUTANA Rabbit IgG CUT&RUN   Negative Control Antibody

13-0042

100µg

Epicypher

Histone H3K4me3 Antibody: SNAP-ChIP® Certified, CUTANA CUT&RUN Compatible

13-0041

100µg

Epicypher

CUTANA E. coli Spike-in DNA

18-1401

100ng

Epicypher


联系我们

contact us

咨询电话

18813176065(V同号)

扫一扫,关注我们

返回顶部