柱子 | 容量 |
---|---|
DNA-99-3510 | 2微克 |
RPC-99-3810 | 50微克 |
RPC-99-2110 | 600微克 |
RPC-99-3015 | 2毫克 |
不,没有最大值,因为小核酸和大核酸的分离机制保持相同。然而,序列越大,保留时间越长,运行时间也越长。
这将取决于序列的长度和复杂性。对于非常短的片段,单碱基分辨率是可能的。对于较长的长度,(数百个碱基对)单基解析是不可能的,但可以解析数十个碱基对。更长时间以来,相邻峰的分辨率仅为数百个碱基。
不需要,HPLC 缓冲液在制造过程中已进行过滤,无需在使用时进行过滤。
需要用溶液 D 冲洗色谱柱至少 30 分钟。储存时,色谱柱应保持充满溶液 D。
在准备样品注射之前,应使用 1:1 缓冲液 A:缓冲液 B 平衡色谱柱至少 30 分钟。
使用我们的色谱柱可以分l何类型的核酸。由于分离机制,物种的长度不是一个因素。PS-DVB柱已用于纯化mRNA、cRNA、siRNA、asRNA、miRNA等。
是的,我们的色谱柱能够纯化长度为 5 kb 的 RNA。
是的,IVT 反应中的 RNA 可以在我们的色谱柱上纯化,无需预先纯化。
我们使用 Invitrogen 的 RiboRuler High Range Ladder。
柱子 | 流速(毫升/分钟) | 压力范围 (psi) |
---|---|---|
DNA-99-3510 | 0.7 – 1.1 | 900 – 1600 |
RPC-99-3810 | 0.75 – 1.5 | 800 – 1400 |
RPC-99-2110 | 4 – 8 | 800 – 1400 |
RPC-99-3015 | 4 – 10 | 800 – 1600 |
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