我们的专有创新在广泛的分子技术中提供了增强的性能。这些增强功能涵盖了从样本收集到结果分析的整个过程,并定期部署在我们的内部和合作伙伴驱动的产品开发流程中。
我们将技术重点放在您的需求上,开发可降低复杂性、优化工作流程并确保质量性能的产品。我们提供了多项创新来克服客户和最终用户的日常挑战。
需要 | 挑战 | 解决方案 |
临床相关水平的敏感性 | 获得相关的 qPCR 灵敏度 | BCR-ABL 的超灵敏 qPCR 检测 |
跨不同目标的简化工作流程 | NGS实施的复杂性 | NGS-in-a-Box™:端到端测序 |
可重复、可靠的扩增和分析 | 复杂、难以放大和分析的序列 | 扩增基因组中最困难的区域 |
对获得高质量结果的能力充满信心 | 样品材料多样,质量参差不齐 | 端到端质量控制测试,保护宝贵的 FFPE 样品 |
我们有选择地针对产品开发周期的不同阶段部署我们广泛的分子能力。凭借从阵列到 PCR 和 NGS 等技术领域经过验证的专业知识,我们有能力将正确的技术应用于正确的问题,以获得正确的结果。
成功的诊断需要的不仅仅是正确的技术。我们提供全面的支持,并以与内部驱动项目相同的高度关注来管理整个流程。
我们致力于了解如何获得高质量、有意义、可重复的结果,而不受以下因素影响:
样本限制| 序列复杂度| 目标的数量和类型 | 实验室/临床站点变量
通过应对这些挑战,我们能够在三个主要领域取得成果:
降低复杂性
我们创新的端到端化学方法通过增强易用性和实施性来提高新技术的可及性。
优化的工作流程
我们在富含 GC 和高同源性测序方面处于好地位,从而显着缩短了获得结果的时间、操作员的动手操作和成本。
质量性能
我们的 DNA 和 RNA 质量控制通过标准化可变样本质量来提高结果产量和保真度。
案例研究 1. 超灵敏 qPCR
仅对 BCR-ABL 进行单次检测,其灵敏度 (MR4.7) 使医生能够监测 CML 的完整分子反应†。†仅限 CE-IVD 和美国出口。
案例研究 2. NGS-in-a-Box™
统一的工作流程和标准化试剂套件为 NGS* 创建了高度灵敏、可重复且易于使用的方法。
案例研究 3. 扩增复杂、高度重复的序列
Asuragen 通过开发一种新技术来可靠地扩增富含 GC 的序列和其他重复 DNA 序列*,克服了 20 年的挑战。
案例研究 4. 最大限度地提高结果产量和保真度
QuantideX® qPCR DNA QC Assay 通过提供过程中 DNA 质量控制测试*来帮助您保护宝贵的 FFPE 样品。
*仅供研究使用。不用于诊断过程。